2020年12月30日從中科院合肥研究院獲悉，該院王俊峰課題組對糖尿病候選藥物FGF21進行改造后制成FGF21SS，糖尿病小鼠實驗結(jié)果表明FGF21SS表現(xiàn)出更加優(yōu)異的降血糖、減體重效果，具有良好的成藥性。研究成果日前發(fā)表于國際期刊《歐洲分子生物學組織報告》上。

目前，糖尿病藥物治療以控制血糖、延緩相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生為主，并不能徹底治愈糖尿病，其主要原因在于糖尿病治療藥物作用機制絕大多數(shù)圍繞胰島素具有的降血糖功能展開，而沒有針對糖尿病真正的病因——胰島素抵抗，治標不治本。開發(fā)能夠改善胰島素抵抗的治療藥物將有助于更好地治療糖尿病。

FGF21是一種人自身具有的調(diào)節(jié)代謝的內(nèi)分泌蛋白質(zhì)，有改善機體的胰島素抵抗、促進糖脂能量代謝、消耗多余葡萄糖及脂類、逆轉(zhuǎn)氧化應(yīng)激反應(yīng)引起的細胞凋亡等優(yōu)點。但目前基于FGF21的藥物沒有很好地解決FGF21藥代動力學和穩(wěn)定性較差，需要頻繁給藥的問題，極大阻礙了臨床應(yīng)用。

研究人員依托穩(wěn)態(tài)強磁場大科學實驗裝置，運用核磁共振波譜學手段解析了FGF21的溶液結(jié)構(gòu)，進而使用蛋白質(zhì)工程手段對FGF21進行了改造，最終獲得了一個新的變體FGF21SS。在蛋白質(zhì)穩(wěn)定性實驗中，F(xiàn)GF21SS表現(xiàn)出遠優(yōu)于FGF21的熱穩(wěn)定性;小鼠實驗結(jié)果表明FGF21SS展現(xiàn)出了更高的生物學活性：在炎癥脂肪細胞中，能夠逆轉(zhuǎn)由炎癥因子引起的細胞胰島素抵抗，恢復對胰島素的敏感性;在治療肥胖小鼠的糖尿病實驗中，具有優(yōu)秀的降血糖、減體重和降低血清胰島素的能力，并且優(yōu)于FGF21。

關(guān)鍵詞： 糖尿病治療藥